Registre des stupéfiants
Un produit stupéfiant exige le numéro de lot à chaque usage — le registre est complet et prêt à imprimer.
Registres et relevés naissent des données saisies pendant les consultations — sans cahiers tenus après la fermeture.
Un produit marqué stupéfiant exige le numéro de lot à chaque usage : le registre est donc complet et prêt à imprimer à tout moment — sans reconstitution avant un contrôle. Les registres de vaccination antirabique et le reste de la documentation exigée se génèrent depuis les visites ; élimination et rapports comptables sortent en une impression.
Les registres concrets que le système génère depuis les visites — avec la base légale de chacun (réglementation vétérinaire polonaise).
Le registre de la clinique et le rapport au vétérinaire officiel du district (PLW) — générés depuis les vaccins saisis en consultation, numéros d'ordre préservés.
Imprimé depuis la consultation, numéroté en cohérence avec le registre — le propriétaire repart avec le document.
Partie A : livre de contrôle des groupes I-N et II-P. Partie B : relevés mensuels des groupes II-N, III-N, IV-N, III-P et IV-P. Construit depuis les actes — numéro de lot exigé à chaque usage.
Un produit stupéfiant exige le numéro de lot à chaque usage — le registre est complet et prêt à imprimer.
Registres de vaccination antirabique et documentation exigée — générés depuis les données de visite.
Registres d'élimination et rapports prêts pour la comptabilité.
Ordonnance, consentements chirurgie et anesthésie, certificats et fiche de sortie — depuis la consultation.
Il se construit automatiquement à partir des actes, et le numéro de lot est exigé à chaque usage — complet et prêt à imprimer.
Des données saisies pendant les consultations — registre et rapport se génèrent sans ressaisie.
Oui — registres d'élimination et rapports comptables sont prêts à transmettre.
Les premières cliniques bénéficient de conditions préférentielles, d'un onboarding dédié et d'un contact direct avec l'équipe produit.
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